Всяка крачка за Тереза е болка

• Детето мечтае да ходи самостоятелно
• Необходими са само още 2000 лв., за да може момиченцето да се оправи

Доли ТАЧЕВА

Всяка крачка за малката Тереза е болка. Детето страда от тежко двигателно увреждане. Още от раждането си момиченцето се бори със сериозни ортопедични проблеми, които не й позволяват да ходи нормално.

"Имах напълно нормална бременност с близнаци, но поради преждевременни контракции родих в седмия месец. Последва първата дълга и мъчителна борба за оцеляване. Децата бяха оставени в болница, в кувьоз. И двете ми принцеси - моите героини, извоюваха правото си на живот след дълги и мъчителни два месеца. Всичко беше наред до навършването на годинка, когато видимо Тереза започна да изостава в развитието си спрямо Сияна. След посещения при различни лекари чухме крайната диагноза - детска церебрална парализа, като последствие от преждевременното раждане", споделя изстрадалата майка Ивелина.

Години семейството се опитва да осигури нормален живот на Тереза. Момиченцето е изключително лъчезарно и с радост посещава училище. За нещастие болестта й е отнела възможността да ходи сама. Ивелина успява да се свърже с турска клиника, която вдъхва надежда на всички. Лекарите споделят, че има шанс детето да проходи самостоятелно. За целта са нужни операции и много рехабилитация. Лечението е разделено на две части заради сложността. Първата операция вече е преминала успешно - лекарите са работили върху тазобедрените стави и изправянето на крачетата в колянната област. Втората операция ще е след 1 година, в която ще се състои удължаване на ахилесовото сухожилие и изправяне на глезените.

"Ще се радваме да я видим да ходи сама. Вярваме, че заедно можем да постигнем този резултат. Тереза е едно прекрасно и борбено момиче, което от малка се бори. Въпреки трудностите тя не спира да мечтае - мечтае да проходи, да играе с връстниците си, да танцува и да се радва на детството си така, както всяко дете заслужава", споделят и съучениците й от столичното 33-то училище, които набират средства за нея.

Цялото лечение на детето струва около 50 000 лв., като по-голямата част от парите вече са дарени. Остават по-малко от 2000 лв., за да бъде заплатено дългоочакваното лечение. Всеки, който има възможност, може да помогне, като се свърже с фондацията на Павел Андреев на: 089 777 88 22.