Реклама
https://betatest.bgdnes.bg/bulgaria/article/18788157 www.bgdnes.bg

5-годишната Мони: Мамо, боли ме мозъкът

Момиченцето е с тежко заболяване, налагат се две операции в чужбина 

Доли ТАЧЕВА

"Мамо, боли ме мозъкът!"

Тези страшни думи чува Даниела от своята дъщеря, в чийто череп са пробити четири дупки, крепящи устройство за подобряване на състоянието й.

Малката Мони се ражда със синдром на Пиер Робен и синдром на кифосколиоза. Това са два вида гръбначно изкривяване, събрани в едно. Детето носи няколко гипсови и пластмасови корсети с цел коригиране на изкривяването, но без успех. То стига до 140 градуса и започва да притиска сърцето и белия дроб. Така, на 3-годишна възраст момиченцето заминава в Турция, където лекари премахват прешлен от гръбнака й. След 13-часова операция са й поставени импланти и хало вест (б.а. - устройство, което изправя гърба).

Реклама

"Да видите детенцето си с дупки в черепа и някакво устройство, което не й позволява да мърда горната част на тялото си, беше просто спиращо дъха", споделя майка й.

Мони прекарва 3 месеца на легло с металната конструкция, която тежи 10 кг - точно колкото е и нейното тегло. Мускулите атрофират. До ден днешен й се прави рехабилитация. Преди няколко месеца семейството е разтърсено от нова ужасяваща новина. Имплантите в зоната на врата са се извадили.

"В момента са в Турция, състоянието й е, меко казано, сериозно. Единственият вариант е да се сложат нови импланти. Тръгваме по същия път, за съжаление", споделя с болка пред "България Днес" бабата на принцесата воин - Силвия Пеловска.

Жената се подготвя да напусне работа, за да бъде неотлъчно до двете си момичета през предстоящите трудни месеци, тъй като на Мони отново ще трябва да се сложи хало вест. Семейството ще остане в южната ни съседка, за да може детето да е под лекарско наблюдение.

"Притеснява ни как ще го приеме. Предния път много плака. Ние непрекъснато говорим, че ще бъде забавно, но усещам, че я е страх", допълва Силвия.

Въпреки това смелото момиченце успокоява близките си, като казва: "Аз съм геройче и не ме е страх!"

79 000 евро струва само операцията. Сумата е непосилна за Даниела и Силвия. Може да подкрепите малката Мони на:

BG62UNCR70001521900727

Титуляр: Даниела Диянова Пеловска

Реклама
Реклама
Реклама