Семейство вече 8 години се бори за живота на детето си

Само на 4 години Иво се сблъсква с гадната система в България, която не зачита слабите, болните и човешкия живот изобщо. Той страда от мускулна дистрофия на Дюшен (ДМД). С други думи той е от хората с редки заболявания, за които държавата не осигурява адекватна грижа.

Предстои му и първия челен удар с духовните инвалиди, в случая - личната му лекарка. "Вие сте ненормални, искате да разболеете детето, нищо му няма", казала тя на родителите му Васил и Цветана.

Покъртителната история за ежедневната си борба да осигури средства за рехабилитация на сина си и за скъпоструващото лечение в Израел, разказва бащата, който вече 8 години полага нечовешки усилия, за да облекчи страданията на детето си и да удължи живота му.

12-годишният Иво се нуждае от още 5-6 курса на лечение на определени интервали от време - всеки от тях струва около 12 хил. евро, заедно с престоя.

Шансът на Иво е да му помогнем със средства, които да внесем в тази сметка: IBAN BG 33 PRCB 9230 1037 5727 16 в лева или като изпратим SMS с текст DMS IVO на номер 17 777 за всички мобилни оператори. Това левче от всеки от нас дава шанс на семейството да продължи с рехабилитацията на детето в Момин проход.

И накрая нещо много важно - ако за 3 месеца не се получат поне 100 SMS-а за Иво на въпросния номер, той губи правото си да се възползва от него, а семейството му - възможността да му осигури и елементарна физиотерапевтична помощ. Договорът им с DMS изтича на 30 ноември, дали ще бъде подновен, зависи от нас и от това колко SMS- а ще изпратим.