Здравната каса не поема лекарствата за терапия на хората с мускулна дистрофия

Здравната каса не покрива нито един медикамент, необходим за поддържащата терапия на пациентите, страдащи от невромускулни заболявания, обяви председателят на Асоциацията за невромускулни заболявания Виолета Антонова.

С такава диагноза и е 14-годишният Алекс, окйто реши да пусне обява, че си продава органите. А целта беше да се обърне внимание на поддържащото лечение на хората с нервномускулна дистрофия.

Според Антонова терапията коства на болния между 100 и 150 лева месечно, а в случай, че състоянието му се усложни и наложи закупуването на дихателен апарат, то неговата стойност е над 6000 лева.

От Здравното министерство пък излязоха с информацията, че у нас не повече от 40 души с невромускулни заболявания имат нужда от дихателни апарати и предвид неголемия им брой не е проблем ведомството да се ангажира да ги осигури.
Антонова допълни, че държавата не покрива както трябва и необходимата за тези пациенти рехабилитация.
Нуждата от такава при хората с невромускулни заболявания била ежедневна.

„22 години говорих най-напред за рехабилитация. Ако тя се прави още от първия ден, в който се установи заболяването, децата няма толкова рано да сядат в инвалидния стол - ако тя се прави всеки ден. Но тя беше 14 дни два пъти в годината, сега клиничната пътека е 7 дни", коментира Антонова.