Реклама
https://betatest.bgdnes.bg/bulgaria/article/20939473 www.bgdnes.bg

5-годишният Мети, който се бори с левкемия: Мамо, ще умра ли?

Тежки усложнения, гъбични инфекции, критично състояние парализират от страх семейството 

Доли ТАЧЕВА

"Мамо... ще умра ли?"

Тези думи прорязват като с нож сърцето на Диана, когато ги чува от 5-годишния си син. Малкият Ахмет, или както на галено го наричат мама и тате - Мети, усеща и разбира, че е тежко болен, и търси утеха в най-близките си хора.

Реклама

Всичко започва на 21 октомври 2024 г., когато момченцето влиза по спешност в болница "Св. Марина" - Варна. Само три дни по-късно на Диана е съобщена диагноза, която всяка майка се моли да не чува. Мети страда от остра лимфобластна левкемия (В-клетъчен тип), или, казано на достъпен език, рак на кръвта.

"Светът ми се срина. Тежки усложнения, гъбични инфекции, критично състояние, менингит, реанимация. Не можех да го прегърна, не можех дори да го докосна без ръкавици. Само да го гледам - безпомощен, с очи, молещи за спасение", споделя съкрушено родителят.

След седмици борба детето оцелява, но битката му тепърва започва. Гъбичките достигат белите дробове и небцето - предстои операция. Точно когато семейството си мисли, че е преминало през най-тежкия период, следва нов удар. На 3 юли т.г. по време на химиотерапия Мети получава гърч. Приемат го в интензивно отделение и го слагат на апарати.

"Обзе ме страх, който ме парализира. Спомням си, че цяла вечер треперех и се чудех дали синът ми ще оцелее", допълва борбената Диана, която бди неотлъчно над сина си в най-трудните му моменти.

Семейството търси спасение в Турция. Според тамошните специалисти е било необходимо още преди последната терапия да се обмисли трансплантация, но поради различия в протоколите, в България е започнато с химиотерапия. Досегашните терапии значително са отслабили организма на Мети и повишават риска от рецидив, поради което е изключително важно операцията да бъде извършена спешно. Лечението в южната ни съседка е последният лъч светлина за детето и неговите близки. Необходимо е да се направят миелограма, изследвания, химиотерапия и трансплантация. За това са нужни 150 хил. евро. Сума, непосилна за семейството. До момента са събрани малко над 36 хил. евро, всеки, който желае, може да подаде ръка на малкия герой на:

IBAN: BG36BUIN95611000739743

BIC: BUINBGSF

Получател: Фондация Павел Андреев

Основание: Ахмет Шукриев

Четете още

Трансплантация на костен мозък при рак на кръвта и хематологични заболявания в Acibadem

Трансплантация на костен мозък при рак на кръвта и хематологични заболявания в Acibadem

Безплатни консултации с топ професор по хематология на 14-15 февруари в Пловдив

Безплатни консултации с топ професор по хематология на 14-15 февруари в Пловдив

Абитуриент се бори за живота си

Абитуриент се бори за живота си

Зов за помощ! Трансплантация на костен мозък е единствената надежда за малката Никол

Зов за помощ! Трансплантация на костен мозък е единствената надежда за малката Никол

Реклама
Реклама
Реклама